Ratifican registro de la ‘píldora del día después’

Con ponencia del magistrado Rafael Ostau de Lafont Pianeta, el Alto Tribunal concedió a Profamilia la autorización para importar y comercializar la llamada ‘píldora del día después'-

El registro había sido demandado por Carlos Humberto Gómez Arambula, cuyo argumento era que "los efectos de este medicamento en el proceso de embarazo y de formación de una vida humana, en el sentido de que actúa después de la fertilización y antes de la anidación, de modo que la impide en la capa mucosa que recubre el útero, al encontrar el óvulo que ya ha sido fertilizado, causando la muerte a la vida humana producto de la unión del espermatozoide masculino y el óvulo femenino antes de llegar al útero materno; luego suprime deliberadamente la vida humana en sus fases iniciales, desconociendo el derecho a la vida de todo ser humano desde la concepción y hasta su muerte natural".

De acuerdo con los Magistrados, ya la Organización Mundial de la Salud, las Naciones y el Instituto Colombiano de Medicina Legal y Ciencias Forenses, certificaron que el medicamento no causa "ningún daño directo al embrión humano".