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La mañana de este viernes el Ministerio de Salud anunció la consecución de un acuerdo de cooperación con Japón para la llegada de 25.000 vacunas contra la viruela del mono o mpox, como recientemente fue renombrada por la Organización Mundial de la Salud (OMS). (Lea: Detalles de los contratos de Colombia para la compra de vacunas del covid-19)
Pese al anuncio, el embajador de Japón en Colombia, Takasugi Masahir, presente durante la rueda de prensa, señaló que todavía es imposible fijar una fecha en el calendario para la llegada de esas dosis adquiridas.
La ministra de Salud, Carolina Corcho, reiteró que la situación epidemiológica de la viruela del mono es diferente a la que se vivió con el covid-19. La población priorizada para esta vacuna, indicó el profesor Carlos Arturo Álvarez, director de investigación de estudios de covid-19 de la OMS en Colombia, será aquella con factores de riesgo asociados a la enfermedad, es decir, y particularmente en Colombia, hombres y personas que hayan tenido contactos previos con casos confirmados.
“La recomendación de la OMS es que la vacunación no sea masiva. La vacuna solo estará confinada a poblaciones priorizadas, y esto será de manera localizada, entre ellas también población con contactos de riesgo y personas inmunodeprimidas”, agregó la ministra Corcho. (Puede leer: ¿Qué pasaría si la viruela del mono se propagara masivamente en animales salvajes?)
Las dosis no serían entregadas a las EPS, por el contrario, serían las secretarias de salud de cada ciudad las encargadas de realizar la vacunación. La ministra Corcho indicó que el Ministerio está en comunicación con los lugares que en Colombia se han presentado más casos: Medellín, Bogotá, Bucaramanga y Cali. Según se indicó esta mañana, serán esas entidades las encargadas de invitar a la vacunación a sus poblaciones. El país acumula más de 3.000 casos de viruela símica confirmados.
Paralelo al proceso de vacunación, se realizará un estudio en el que busca hacer seguimiento a las personas que se sometan a la vacunación. El objetivo será evaluar la seguridad y eficacia de las dosis. (Lea también: Cien días de expectativa por un “revolcón” a la salud)
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