Escucha este artículo
Audio generado con IA de Google
0:00
/
0:00
Tras analizar datos provisionales de un ensayo clínico en mayores de 16 años y evidencias del mundo real del uso de refuerzos de Pfizer en jóvenes en Israel, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aseguró esta semana que “la evidencia disponible es suficiente para concluir que la respuesta inmunitaria a una dosis de refuerzo en adolescentes sería al menos igual a la de los adultos”, por lo que autorizó su uso en jóvenes entre los 12 y 17 años. (Le puede interesar: Se prorroga la emergencia sanitaria en el país por dos meses más, ¿por qué?)
También afirmó que “no se identificaron nuevos problemas de seguridad a partir de los datos disponibles”, aunque subraya que se espera más información de estudios y análisis en adolescentes en los próximos meses.
Sin embargo, la agencia no señala un intervalo de tiempo específico entre la segunda y la tercera dosis de Pfizer en adolescentes y subraya que “la decisión sobre si y cuándo ofrecer refuerzos en este grupo de edad” deberá tener en cuenta ciertos factores.
“Por ejemplo, la propagación y la probable gravedad de la enfermedad (especialmente con la variante ómicron) en personas más jóvenes, el riesgo (muy poco frecuente) de efectos secundarios y la existencia de otras medidas de protección y restricciones”, detalla. (Puede leer: Sanofi y GSK buscan autorización para su vacuna contra el covid-19)
Por tanto, la EMA recomienda “la autorización” de la dosis de refuerzo en este grupo de edad, en una decisión destinada a “apoyar las campañas nacionales en aquellos estados miembros que decidan ofrecer vacunas de refuerzo a los adolescentes”, pero esto no supone que la agencia inste o urja a inyectar un refuerzo con Pfizer a todos los jóvenes de las edades mencionadas
Vacuna de Moderna en menores de 11 años
Por otro lado, la EMA recomendó el uso de Moderna (Spikevax) en niños de 6 a 11 años después de analizar un estudio que mostró que la respuesta inmunitaria −en niveles de anticuerpos− a la dosis más baja de Spikevax (50 µg) fue “comparable” a la observada con la dosis más alta en jóvenes de 18 a 25 años. (Puede leer: La industria de leche de fórmula distorsiona la ciencia para vender sus productos)
“La evidencia indica que la eficacia y seguridad de Spikevax en niños de 6 a 11 años son similares a las de los adultos (…) Sus beneficios en este grupo de edad superan los riesgos, especialmente en aquellos con condiciones que aumentan el riesgo de desarrollar covid-19 grave”, explicó.
Los efectos secundarios más comunes observados han sido similares a los de los mayores de 12 años, como dolor e hinchazón en el lugar de la inyección, cansancio, dolor de cabeza, escalofríos, náuseas, vómitos, fiebre y dolor muscular, entre otros, que mejoran a los pocos días de la inyección.
La vacuna de Moderna es la segunda respaldada por la EMA en menores de 11 años, puesto que la agencia ya aprobó el pasado noviembre el uso de Pfizer (Comirnaty) en niños de entre 5 y 11 años, también con una dosis menor que la utilizada en los mayores de 12 y con un intervalo de tres semanas entre la primera y la segunda.