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La empresa de biotecnología estadounidense Moderna anunció esta semana que su vacuna contra el coronavirus es “altamente efectiva” en adolescentes de entre 12 y 17 años, según los resultados completos de ensayos clínicos. (Le puede interesar: Turismo de vacunas: ¿activa la economía o la desigualdad?)
Según anunció, también prevé presentar una solicitud de autorización de uso de su vacuna para esta población a comienzos de junio, ante “reguladores alrededor del mundo”.
La vacuna “se mostró como altamente efectiva para prevenir el covid-19 en adolescentes”, declaró el jefe de Moderna, Stéphane Bancel, citado en un comunicado. “Vamos a presentar los resultados ante la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) y otros reguladores alrededor del mundo a comienzos de junio y a solicitar una autorización”, agregó. (Ver más: Coronavirus en Colombia: Se reportan 23.487 casos nuevos y 514 fallecidos este miércoles 26 de mayo)
El estudio de Moderna fue hecho con más de 3.700 participantes de entre 12 y 17 años en Estados Unidos, de los cuales dos tercios recibieron la vacuna y un tercio un placebo.
“Tras dos dosis, ningún caso de covid-19 se observó en el grupo vacunado (...) contra cuatro casos en el grupo placebo, lo que resulta en una efectividad de la vacuna de 100% 14 días después de la segunda dosis”, declaró Moderna en su comunicado. Tras una dosis fue observada una eficacia de 93%, según la empresa. (Le puede interesar: 413.125 dosis de vacunas irán al personal del sector educativo)
La vacuna fue “generalmente bien tolerada” y “hasta ahora no fue identificada ninguna inquietud respecto a su seguridad”, precisó. Los efectos secundarios observados fueron los mismos que en los adultos: dolor en el lugar de la inyección, fatiga, escalofríos.
Otra vacuna, la de Pfizer/BioNTech, ya fue autorizada para adolescentes en varios países, entre ellos Estados Unidos.