Coronavirus: Moderna asegura que su vacuna es “altamente efectiva” en adolescentes

La empresa de biotecnología estadounidense Moderna anunció esta semana que su vacuna contra el coronavirus es “altamente efectiva” en adolescentes de entre 12 y 17 años, según los resultados completos de ensayos clínicos. (Le puede interesar: Turismo de vacunas: ¿activa la economía o la desigualdad?)

Según anunció, también prevé presentar una solicitud de autorización de uso de su vacuna para esta población a comienzos de junio, ante “reguladores alrededor del mundo”.

La vacuna “se mostró como altamente efectiva para prevenir el covid-19 en adolescentes”, declaró el jefe de Moderna, Stéphane Bancel, citado en un comunicado. “Vamos a presentar los resultados ante la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) y otros reguladores alrededor del mundo a comienzos de junio y a solicitar una autorización”, agregó. (Ver más: Coronavirus en Colombia: Se reportan 23.487 casos nuevos y 514 fallecidos este miércoles 26 de mayo)

El estudio de Moderna fue hecho con más de 3.700 participantes de entre 12 y 17 años en Estados Unidos, de los cuales dos tercios recibieron la vacuna y un tercio un placebo.

“Tras dos dosis, ningún caso de covid-19 se observó en el grupo vacunado (...) contra cuatro casos en el grupo placebo, lo que resulta en una efectividad de la vacuna de 100% 14 días después de la segunda dosis”, declaró Moderna en su comunicado. Tras una dosis fue observada una eficacia de 93%, según la empresa. (Le puede interesar: 413.125 dosis de vacunas irán al personal del sector educativo)

La vacuna fue “generalmente bien tolerada” y “hasta ahora no fue identificada ninguna inquietud respecto a su seguridad”, precisó. Los efectos secundarios observados fueron los mismos que en los adultos: dolor en el lugar de la inyección, fatiga, escalofríos.

Otra vacuna, la de Pfizer/BioNTech, ya fue autorizada para adolescentes en varios países, entre ellos Estados Unidos.

La empresa de biotecnología estadounidense Moderna anunció esta semana que su vacuna contra el coronavirus es “altamente efectiva” en adolescentes de entre 12 y 17 años, según los resultados completos de ensayos clínicos. (Le puede interesar: Turismo de vacunas: ¿activa la economía o la desigualdad?)

Según anunció, también prevé presentar una solicitud de autorización de uso de su vacuna para esta población a comienzos de junio, ante “reguladores alrededor del mundo”.

La vacuna “se mostró como altamente efectiva para prevenir el covid-19 en adolescentes”, declaró el jefe de Moderna, Stéphane Bancel, citado en un comunicado. “Vamos a presentar los resultados ante la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) y otros reguladores alrededor del mundo a comienzos de junio y a solicitar una autorización”, agregó. (Ver más: Coronavirus en Colombia: Se reportan 23.487 casos nuevos y 514 fallecidos este miércoles 26 de mayo)

El estudio de Moderna fue hecho con más de 3.700 participantes de entre 12 y 17 años en Estados Unidos, de los cuales dos tercios recibieron la vacuna y un tercio un placebo.

“Tras dos dosis, ningún caso de covid-19 se observó en el grupo vacunado (...) contra cuatro casos en el grupo placebo, lo que resulta en una efectividad de la vacuna de 100% 14 días después de la segunda dosis”, declaró Moderna en su comunicado. Tras una dosis fue observada una eficacia de 93%, según la empresa. (Le puede interesar: 413.125 dosis de vacunas irán al personal del sector educativo)

La vacuna fue “generalmente bien tolerada” y “hasta ahora no fue identificada ninguna inquietud respecto a su seguridad”, precisó. Los efectos secundarios observados fueron los mismos que en los adultos: dolor en el lugar de la inyección, fatiga, escalofríos.

Otra vacuna, la de Pfizer/BioNTech, ya fue autorizada para adolescentes en varios países, entre ellos Estados Unidos.