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                                                                                                                                EE. UU. y el Reino Unido quieren secuenciar el ADN de 200.000 recién nacidos

                                                                                                                                En Nueva York y el Reino Unido se estarán adelantando proyectos para secuenciar los genes de 100.000 bebés, respectivamente. ¿Qué buscan con esto? Los responsables de las iniciativas responden a los cuestionamientos éticos que se han planteado.

                                                                                                                                El proyecto en Nueva York está en marcha desde septiembre de este año, mientras que en el Reino Unido empezará a finales de 2023.
                                                                                                                                Foto: Getty Images
                                                                                                                                PUBLICIDAD

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                                                                                                                                Lo que buscan ambos proyectos es detectar enfermedades tratables que no pueden identificarse con los análisis estándar que actualmente se le practican a los recién nacidos. Con esto se pretende alertar a tiempo sobre una posible condición médica para que pueda tratarse. Aunque las iniciativas tienen ambiciones diferentes, comparten una serie de cuestionamientos éticos que prenden las alarmas en ambas naciones.

                                                                                                                                PUBLICIDAD

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                                                                                                                                Read more!

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                                                                                                                                De acuerdo a la Universidad Queen Margaret del Reino Unido, “cada año nacen miles de bebés con trastornos genéticos raros que no se detectan en la prueba de la mancha de sangre. Estos trastornos suelen ser difíciles de diagnosticar y devastadores: un tercio de los niños con una enfermedad rara morirá antes de cumplir los cinco años”. Esas muertes son las que buscan evitar con este proyecto. (También puede leer: El mundo, con los ojos puestos en el brote de cólera en Haití)

                                                                                                                                Por otra parte, el proyecto en Nueva York es dirigido por la reconocida genetista Wendy Chung de la Universidad de Columbia. Se espera que la secuenciación del ADN de los 100.000 recién nacidos se realice a lo largo de cuatro años en los que se espera detectar, para cada bebé, 158 enfermedades tratables. Sin embargo, los padres del menor podrán solicitar que en los análisis también se incluyan 100 enfermedades neurológicas que no son curables, pero si tratables con terapias.

                                                                                                                                PUBLICIDAD

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                                                                                                                                Read more!

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                                                                                                                                La segunda preocupación, apunta a si los resultados pueden llegar a preocupar a los padres de manera innecesaria. Este es un aspecto que los proyectos han tenido en cuenta. Por eso, en el del Reino Unido, se analizarán 200 enfermedades tratables que muy probablemente empezarán a manifestar síntomas antes de que el menor cumpla los cinco años.

                                                                                                                                El proyecto en Nueva York está en marcha desde septiembre de este año, mientras que en el Reino Unido empezará a finales de 2023.
                                                                                                                                Foto: Getty Images
                                                                                                                                PUBLICIDAD

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                                                                                                                                Lo que buscan ambos proyectos es detectar enfermedades tratables que no pueden identificarse con los análisis estándar que actualmente se le practican a los recién nacidos. Con esto se pretende alertar a tiempo sobre una posible condición médica para que pueda tratarse. Aunque las iniciativas tienen ambiciones diferentes, comparten una serie de cuestionamientos éticos que prenden las alarmas en ambas naciones.

                                                                                                                                PUBLICIDAD

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                                                                                                                                Read more!

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                                                                                                                                De acuerdo a la Universidad Queen Margaret del Reino Unido, “cada año nacen miles de bebés con trastornos genéticos raros que no se detectan en la prueba de la mancha de sangre. Estos trastornos suelen ser difíciles de diagnosticar y devastadores: un tercio de los niños con una enfermedad rara morirá antes de cumplir los cinco años”. Esas muertes son las que buscan evitar con este proyecto. (También puede leer: El mundo, con los ojos puestos en el brote de cólera en Haití)

                                                                                                                                Por otra parte, el proyecto en Nueva York es dirigido por la reconocida genetista Wendy Chung de la Universidad de Columbia. Se espera que la secuenciación del ADN de los 100.000 recién nacidos se realice a lo largo de cuatro años en los que se espera detectar, para cada bebé, 158 enfermedades tratables. Sin embargo, los padres del menor podrán solicitar que en los análisis también se incluyan 100 enfermedades neurológicas que no son curables, pero si tratables con terapias.

                                                                                                                                PUBLICIDAD

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                                                                                                                                Read more!

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                                                                                                                                La segunda preocupación, apunta a si los resultados pueden llegar a preocupar a los padres de manera innecesaria. Este es un aspecto que los proyectos han tenido en cuenta. Por eso, en el del Reino Unido, se analizarán 200 enfermedades tratables que muy probablemente empezarán a manifestar síntomas antes de que el menor cumpla los cinco años.

                                                                                                                                Ver todas las noticias
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