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Este jueves 20 de marzo, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) comunicó que puso en marcha una serie de medidas con las que busca acelerar más de 14.000 trámites represados de registros sanitarios y otros procesos relacionados con medicamentos.
A través de la Resolución 2025010547 de 2025, el instituto adoptó el Plan de Contingencia, el cual tendrá una duración de seis meses. Su propósito es, de acuerdo con el comunicado, reforzar las capacidades estructurales y los procedimentales a la hora de expedir y modificar registros sanitarios y demás trámites a cargo de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos.
El Invima afirmó que ha realizado ajustes en los procedimientos para que sean más eficaces. Por ejemplo, ha entablado reuniones y/o comunicaciones con los solicitantes de los trámites de registros sanitarios para aclarar y complementar la información que se requiera en el plazo establecido por la normativa.
Además, el acto administrativo contempla crear de una Mesa Técnica para hacer el seguimiento, la evaluación y la verificación de que se ejecute este Plan de Contingencia. Dicha mesa estará conformada por funcionarios del Invima, así como del Ministerio de Salud y Protección Social.
Francisco Rossi, director general del Invima, aseguró que estas medidas pretenden “adoptar decisiones de manera pronta, así como resolver las solicitudes y procesos relacionados con los registros sanitarios y las autorizaciones para la distribución de los medicamentos, haciendo uso de tecnologías de la información y las comunicaciones en los procedimientos”.
Por su parte, el jefe de la Oficina Asesora Jurídica del instituto, Andrés Mesa, dijo que este acto “corresponde a una de las medidas de constitucionalización de los procesos internos de la entidad que buscan desarrollar los principios de buena fe, eficacia, debido proceso y celeridad”.
En su comunicado, el Invima aclaró que, en cuánto a las solicitudes de trámites que requieran presentar documentos expedidos en el extranjero, como certificados de buenas prácticas o de manufactura, la entidad consultará su vigencia directamente en las páginas de las autoridades sanitarias competentes.
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