Escucha este artículo
Audio generado con IA de Google
0:00
/
0:00
En la mañana de este lunes, 23 de diciembre, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) anunció que alista una serie de medidas que buscan reducir los tiempos en el otorgamiento de registros sanitarios y autorizaciones de comercialización, al tiempo que modernizará otros trámites y servicios.
Según dio a conocer la entidad, parte de la estrategia será ofrecer servicios en línea y en tiempo real, para que los usuarios puedan conocer el estado del avance de los trámites que realicen a través de la página web del Instituto.
Con estas medidas, se espera disminuir los tiempos y costos en procesos relacionados con alimentos y bebidas; medicamentos y productos biológicos; cosméticos; aseo; plaguicidas; productos de higiene doméstica y dispositivos médicos. Para estos productos, también estarán disponibles la emisión de registros automáticos y semiautomáticos.
De acuerdo con Francisco Rossi, director general del Invima, “el objetivo de estas medidas apunta a consolidar un modelo enfocado en los riesgos y promueve una gestión más moderna y eficiente. El Invima se enfocará más en la inspección, vigilancia y control que en la etapa de otorgamiento de registros.
El anuncio llega cuatro días después de que el Tribunal Administrativo de Cundinamarca le ordenara al Ministerio de Salud mantener activo el Plan de Respuesta Urgente adoptado en octubre de 2023, para enfrentar la escasez y desabastecimiento de varios medicamentos.
En la sentencia del 19 de diciembre, el Tribunal también le ordenó al Ministerio de Salud liderar una mesa de trabajo interinstitucional para diseñar una nueva Política Farmacéutica Nacional, que deberá incluir el trabajo del Invima, los ministerios de Comercio, Industria y Turismo y de Ciencia y Tecnología, así como otros actores del sector, como la industria farmacéutica, las EPS, las IPS y los pacientes.
El objetivo de la nueva política debe estar dirigido a resolver problemáticas actuales y estructurales del sistema, según el Tribunal. Algunos de ellos son los más de 27.000 expedientes de registros sanitarios que tiene el Invima sin resolver y que ha dejado fuera del mercado a miles de mercados.
La nueva política también deberá enfocarse en la regulación de precios, la financiación adecuada a los proveedores, la operación transparente del sistema farmacéutico y la garantía del acceso universal a los medicamentos, de acuerdo con el alto tribunal.
Como explicábamos hace algunos meses, son varios los actores que intervienen en la cadena de suministro de medicamentos en Colombia. Está el Invima —el ente que autoriza y vigila la calidad de los medicamentos, desde su producción hasta su comercialización—; la industria —los laboratorios que hacen o importan los medicamentos—; los hospitales y las clínicas —en donde se prescriben y administran los medicamentos—; las EPS, que gestionan la entrega de esos medicamentos.
Por último, los gestores farmacéuticos (como Cafam o Cruz Verde) que se encargan de distribuir y, en muchos casos, de comprar los medicamentos. Del buen funcionamiento de esa multiplicidad de actores y de sus responsabilidades en el sistema, depende hasta la entrega de un acetaminofén.
👩⚕️📄¿Quieres conocer las últimas noticias sobre salud? Te invitamos a verlas en El Espectador.⚕️🩺