Invima ordenó retirar del mercado medicamento para aliviar el dolor muscular
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ordenó que se retirara del mercado al medicamento conocido como ARNIQ EMULGEL, NSOC9579819CO, lote 02/23.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ordenó que se retirara del mercado un medicamento que se usa, comúnmente, para aliviar el dolor muscular.
Se trata del ARNIQ EMULGEL, NSOC9579819CO, lote 02/23, que, según la alerta sanitaria, ha presentado alteraciones en su calidad microbiológica, específicamente por un nivel de microorganismos mesófilos aerobios totales que excede los límites permitidos por la normativa vigente en la Resolución 2120 de 2019.
Los motivos para el retiro del medicamento, según el Invima, fue la evidencia de alteración en su calidad microbiológica, específicamente por el “resultado no conforme en el recuento de microorganismos mesófilos aerobios totales, encontrándose por encima del límite máximo de aceptabilidad establecido para este tipo de productos cosméticos en la Resolución 2120 de 2019″.
¿Qué recomienda el Invima?
En caso de que usted esté consumiendo ese tipo de medicamento, o tenga algunos ejemplares en su casa, el Instituto recomienda los siguientes pasos:
- Suspender su uso de manera inmediata.
- Si tiene conocimiento de lugares donde se distribuya o comercialice, repórtelo de manera inmediata al Invima o a sus entidades territoriales de salud.
- En caso de haber presentado una reacción tras consumir el medicamento, repórtelo a través de la página web del Invima.
A las entidades oficiales, como secretarías de salud departamentales, distritales y municipales, el Instituto recomendó que:
- Inspeccionen, vigilen y controlen los establecimientos de su competencia donde probablemente se pueda comercializar el medicamento referenciado.
- Informar al Invima en caso de encontrar el producto.
Por último, el llamado también fue para los distribuidores de medicamentos para que se abstengan de distribuir y comercializar el producto alterado identificado. De lo contrario, podrán ser sancionados por las autoridades.
En caso de necesitar más información, puede comunicarse al Invima a través del siguiente correo electrónico: dircosmeticos22@invima.gov.co.
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El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ordenó que se retirara del mercado un medicamento que se usa, comúnmente, para aliviar el dolor muscular.
Se trata del ARNIQ EMULGEL, NSOC9579819CO, lote 02/23, que, según la alerta sanitaria, ha presentado alteraciones en su calidad microbiológica, específicamente por un nivel de microorganismos mesófilos aerobios totales que excede los límites permitidos por la normativa vigente en la Resolución 2120 de 2019.
Los motivos para el retiro del medicamento, según el Invima, fue la evidencia de alteración en su calidad microbiológica, específicamente por el “resultado no conforme en el recuento de microorganismos mesófilos aerobios totales, encontrándose por encima del límite máximo de aceptabilidad establecido para este tipo de productos cosméticos en la Resolución 2120 de 2019″.
¿Qué recomienda el Invima?
En caso de que usted esté consumiendo ese tipo de medicamento, o tenga algunos ejemplares en su casa, el Instituto recomienda los siguientes pasos:
- Suspender su uso de manera inmediata.
- Si tiene conocimiento de lugares donde se distribuya o comercialice, repórtelo de manera inmediata al Invima o a sus entidades territoriales de salud.
- En caso de haber presentado una reacción tras consumir el medicamento, repórtelo a través de la página web del Invima.
A las entidades oficiales, como secretarías de salud departamentales, distritales y municipales, el Instituto recomendó que:
- Inspeccionen, vigilen y controlen los establecimientos de su competencia donde probablemente se pueda comercializar el medicamento referenciado.
- Informar al Invima en caso de encontrar el producto.
Por último, el llamado también fue para los distribuidores de medicamentos para que se abstengan de distribuir y comercializar el producto alterado identificado. De lo contrario, podrán ser sancionados por las autoridades.
En caso de necesitar más información, puede comunicarse al Invima a través del siguiente correo electrónico: dircosmeticos22@invima.gov.co.
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