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La OMS pide incluir pruebas de diagnóstico de mpox en la lista de uso en emergencias

La Organización Mundial de la Salud pidió a los fabricantes de pruebas de diagnóstico de la mpox a que presenten su interés porque estas sean incluidas en la lista de uso en emergencias.

31 de agosto de 2024 - 02:12 a. m.
Imagen de referencia. La OMS ha dicho que las pruebas son esenciales "para que las personas reciban tratamiento y atención lo antes posible y así evitar una mayor propagación".
Imagen de referencia. La OMS ha dicho que las pruebas son esenciales "para que las personas reciban tratamiento y atención lo antes posible y así evitar una mayor propagación".
Foto: EFE - SHAHZAIB AKBER
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Tras declarar una emergencia de salud pública internacional debido al aumento de casos de la enfermedad mpox en África, específicamente por el clado Ib, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha mantenido conversaciones con los fabricantes de pruebas de diagnóstico in vitro, señalando la necesidad de que sean eficaces, en especial en entornos de bajos ingresos económicos.

Ahora, la organización los instó a que presenten su interés en inscribir estas pruebas en la lista de uso en emergencias (EUL, por sus siglas en inglés). Con ello, los organismos de las Naciones Unidas y otros asociados podrían intervenir para que se adquieran productos de necesidad crítica, como estos, en los países que aún no los han aprobado. También ha solicitado a los fabricantes que entreguen, cuánto antes, los datos que tienen sobre calidad, seguridad y desempeño.

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En la República Democrática del Congo, uno de los principales afectados por el brote, se han notificado mil casos sospechosos esta semana, por lo que está aumentando la demanda de las pruebas. “Estas son fundamentales para que las personas reciban tratamiento y atención lo antes posible y, de este modo, evitar una mayor propagación”, publicó la OMS en su sitio web.

Al disponer de pruebas, sostiene, es posible mejorar la investigación de casos, rastrear los contactos, recopilar datos de vigilancia y notificar de manera oportuna. “El establecimiento del procedimiento de inclusión en la EUL ayudará a avanzar hacia este objetivo”, asegura la organización.

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Desde mayo de este año, la OMS ha colaborado para implementar en dicho país seis laboratorios extra con el fin de diagnosticar la también llamada viruela símica mediante pruebas PCR (reacción en cadena de la polimerasa). A través del análisis de muestras de lesiones cutáneas, como líquido o costras de ampollas, es posible detectar el ADN de la enfermedad. Durante las próximas semanas, la agencia sanitaria distribuirá 30.000 pruebas a países africanos.

Hasta ahora, esta variante de la enfermedad no ha sido identificada en Colombia, ni en la región de las Américas. “Seguimos de cerca la evolución de la situación y estamos aplicando las medidas según las recomendaciones de la OPS y la OMS. Es crucial que la ciudadanía se informe a través de canales oficiales para evitar la propagación de información errónea”, dijo recientemente el ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo.

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