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Minsalud anuncia el reingreso al mercado de estos medicamentos para la epilepsia

El Ministerio de Salud anunció, en la cuarta mesa de seguimiento de disponibilidad de medicamentos para la epilepsia, el reingreso al mercado de Clobazam y Fenitoína suspensión.

12 de octubre de 2024 - 01:04 a. m.
Empresas farmacéuticas manifestaron la disponibilidad del medicamento Clobazam en presentación de tableta de 10 mg y tableta 20 mg.
Empresas farmacéuticas manifestaron la disponibilidad del medicamento Clobazam en presentación de tableta de 10 mg y tableta 20 mg.
Foto: Mauricio Alvarado Lozada

Hace poco más de un mes, el Ministerio de Salud anunció que incluiría en la lista de Medicamentos Vitales No Disponibles dos medicamentos para el control de la epilepsia: Clozabam, en sus presentaciones de 10 y 20 mg, y la Fenitoína en suspensión oral. En agosto, estos estuvieron desabastecidos.

En ese momento, la entidad informó que dichos fármacos venían “presentado inconvenientes relacionados con novedades en su fabricación”. Entonces, hizo un llamado a las EPS para que, por medio del mecanismo de Vitales No Disponibles, solicitara que fueran importados para garantizar su acceso oportuno, pues son claves para manejar las convulsiones generadas por la epilepsia.

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Ahora, el ministerio comunicó que, de manera coordinada con el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) y la Superintendencia Nacional de Salud (Supersalud), al mercado ingresarán nuevamente estos medicamentos.

El anuncio se dio durante la cuarta mesa de seguimiento de fármacos para la epilepsia, en medio del Sistema de Monitoreo de Abastecimiento de Medicamentos, en la cual participaron organizaciones de pacientes, actores de la cadena de suministro y del sistema de salud. Tras el encuentro, dieron a conocer que las empresas Humax Pharmaceutical S.A (Obax®) y Sanofi Aventis Colombia S.A (Urbadan ®) manifestaron la disponibilidad de Clobazam en presentación de tableta de 10 mg y tableta 20 mg. Desde septiembre, reinició su distribución.

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Por otro lado, Aspen Colombiana S.A informó el retorno de la comercialización y el reinicio de la distribución regular del medicamento fenitoína suspensión 25 mg/mL, desde comienzos de este mes de octubre.

“Durante la mesa, la Supersalud presentó una caracterización de los grupos de pacientes con epilepsia pertenecientes a las EPS intervenidas, detallando el número de diagnosticados, los medicamentos formulados y las barreras identificadas en el acceso a estos tratamientos”, comunicó el ministerio.

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El objetivo de este análisis, dice el comunicado, es proporcionar una visión clara sobre la prestación de servicios a esta población. En las próximas semanas se ampliará el estudio a las EPS restantes. Además, las entidades acordaron seguir trabajando de la mano de los pacientes para continuar “fortaleciendo el acceso sin barreras”.

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