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                                                                                                                                  Minsalud anuncia el reingreso al mercado de estos medicamentos para la epilepsia

                                                                                                                                  El Ministerio de Salud anunció, en la cuarta mesa de seguimiento de disponibilidad de medicamentos para la epilepsia, el reingreso al mercado de Clobazam y Fenitoína suspensión.

                                                                                                                                  Empresas farmacéuticas manifestaron la disponibilidad del medicamento Clobazam en presentación de tableta de 10 mg y tableta 20 mg.
                                                                                                                                  Foto: Mauricio Alvarado Lozada
                                                                                                                                  PUBLICIDAD

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                                                                                                                                  En ese momento, la entidad informó que dichos fármacos venían “presentado inconvenientes relacionados con novedades en su fabricación”. Entonces, hizo un llamado a las EPS para que, por medio del mecanismo de Vitales No Disponibles, solicitara que fueran importados para garantizar su acceso oportuno, pues son claves para manejar las convulsiones generadas por la epilepsia.

                                                                                                                                  PUBLICIDAD

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                                                                                                                                  Read more!

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                                                                                                                                  El anuncio se dio durante la cuarta mesa de seguimiento de fármacos para la epilepsia, en medio del Sistema de Monitoreo de Abastecimiento de Medicamentos, en la cual participaron organizaciones de pacientes, actores de la cadena de suministro y del sistema de salud. Tras el encuentro, dieron a conocer que las empresas Humax Pharmaceutical S.A (Obax®) y Sanofi Aventis Colombia S.A (Urbadan ®) manifestaron la disponibilidad de Clobazam en presentación de tableta de 10 mg y tableta 20 mg. Desde septiembre, reinició su distribución.

                                                                                                                                  Lea también: La OPS emite alerta epidemiológica ante el aumento de casos de dengue en las Américas

                                                                                                                                  Por otro lado, Aspen Colombiana S.A informó el retorno de la comercialización y el reinicio de la distribución regular del medicamento fenitoína suspensión 25 mg/mL, desde comienzos de este mes de octubre.

                                                                                                                                  “Durante la mesa, la Supersalud presentó una caracterización de los grupos de pacientes con epilepsia pertenecientes a las EPS intervenidas, detallando el número de diagnosticados, los medicamentos formulados y las barreras identificadas en el acceso a estos tratamientos”, comunicó el ministerio.

                                                                                                                                  Le puede interesar: Minsalud crea el Comité para la Gestión de Cambio Climático del Sector Salud

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                                                                                                                                  PUBLICIDAD

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                                                                                                                                  Empresas farmacéuticas manifestaron la disponibilidad del medicamento Clobazam en presentación de tableta de 10 mg y tableta 20 mg.
                                                                                                                                  Foto: Mauricio Alvarado Lozada
                                                                                                                                  PUBLICIDAD

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                                                                                                                                  En ese momento, la entidad informó que dichos fármacos venían “presentado inconvenientes relacionados con novedades en su fabricación”. Entonces, hizo un llamado a las EPS para que, por medio del mecanismo de Vitales No Disponibles, solicitara que fueran importados para garantizar su acceso oportuno, pues son claves para manejar las convulsiones generadas por la epilepsia.

                                                                                                                                  PUBLICIDAD

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                                                                                                                                  El anuncio se dio durante la cuarta mesa de seguimiento de fármacos para la epilepsia, en medio del Sistema de Monitoreo de Abastecimiento de Medicamentos, en la cual participaron organizaciones de pacientes, actores de la cadena de suministro y del sistema de salud. Tras el encuentro, dieron a conocer que las empresas Humax Pharmaceutical S.A (Obax®) y Sanofi Aventis Colombia S.A (Urbadan ®) manifestaron la disponibilidad de Clobazam en presentación de tableta de 10 mg y tableta 20 mg. Desde septiembre, reinició su distribución.

                                                                                                                                  Lea también: La OPS emite alerta epidemiológica ante el aumento de casos de dengue en las Américas

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                                                                                                                                  “Durante la mesa, la Supersalud presentó una caracterización de los grupos de pacientes con epilepsia pertenecientes a las EPS intervenidas, detallando el número de diagnosticados, los medicamentos formulados y las barreras identificadas en el acceso a estos tratamientos”, comunicó el ministerio.

                                                                                                                                  Le puede interesar: Minsalud crea el Comité para la Gestión de Cambio Climático del Sector Salud

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                                                                                                                                  PUBLICIDAD

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