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                                                                                                                                Pfizer pide ampliar uso de emergencia de su vacuna a niños entre 12 y 15 años

                                                                                                                                Según la farmacéutica tendría un 100% de eficacia, aunque estos datos no han sido revisados por pares científicos.

                                                                                                                                El estudio realizado por Pfizer se hizo con 2.260 personas.
                                                                                                                                Foto: AFP - CHRIS JACKSON
                                                                                                                                PUBLICIDAD

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                                                                                                                                ”Estas solicitudes se basan en datos del ensayo de la fase 3 en adolescentes de 12 a 15 años con o sin evidencia previa de infección por SARS-CoV-2, que demostró una eficacia del 100 % y una sólida respuesta de anticuerpos después de la vacunación con la vacuna la covid-19″, asegura la nota.

                                                                                                                                PUBLICIDAD

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                                                                                                                                Read more!

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                                                                                                                                Según informaron entonces las compañías, el ensayo se hizo con adolescentes en Estados Unidos de edades comprendidas entre los 12 y 15 años y en él se detectaron 18 casos de COVID-19 en el grupo de placebo frente a ninguno en el de los vacunados.

                                                                                                                                El comunicado de hoy insiste en que la vacuna BNT162b2 fue “bien tolerada” y que los efectos secundarios fueron en general consistentes con los observados en participantes de entre 16 y 25 años”. (Le puede interesar: Vacunas de Pfizer y Moderna son 90% efectivas para prevenir infecciones de COVID-19)

                                                                                                                                Estas peticiones representan un paso importante en los esfuerzos continuos de Pfizer y BioNTech para respaldar a los Gobiernos en la ampliación de los esfuerzos mundiales de vacunación”, asegura el comunicado difundido hoy.

                                                                                                                                La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, en inglés) confirmó el pasado 8 de diciembre la seguridad y eficacia de la vacuna de la COVID-19 de Pfizer y BioNTech para personas mayores de 16 años en un primer análisis previo a su autorización.

                                                                                                                                Ahora deberá determinar si los criterios de seguridad y eficacia se mantienen para la nueva horquilla de edad entre los 12 y 15 años. Hasta el 23 de marzo, BioNTech y Pfizer suministraron más de 200 millones de dosis de su vacuna BNT162b2 en todo el mundo y hasta finales de año sumarán más de 1.400 millones, según los encargos recibidos hasta el momento, aunque ya hay conversaciones para un abastecimiento adicional. (Lea también: Llegaron 270.270 dosis nuevas de vacunas de Pfizer al país)

                                                                                                                                Read more!
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                                                                                                                                No ad for you

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                                                                                                                                Moderna, por su parte, anunció que había iniciado los ensayos clínicos de su vacuna contra al COVID-19 en menores de 12 años el pasado 16 de marzo, algo que comenzó para adolescentes entre 12 y 17 años el pasado diciembre.

                                                                                                                                El estudio realizado por Pfizer se hizo con 2.260 personas.
                                                                                                                                Foto: AFP - CHRIS JACKSON
                                                                                                                                PUBLICIDAD

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                                                                                                                                ”Estas solicitudes se basan en datos del ensayo de la fase 3 en adolescentes de 12 a 15 años con o sin evidencia previa de infección por SARS-CoV-2, que demostró una eficacia del 100 % y una sólida respuesta de anticuerpos después de la vacunación con la vacuna la covid-19″, asegura la nota.

                                                                                                                                PUBLICIDAD

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                                                                                                                                Read more!

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                                                                                                                                Según informaron entonces las compañías, el ensayo se hizo con adolescentes en Estados Unidos de edades comprendidas entre los 12 y 15 años y en él se detectaron 18 casos de COVID-19 en el grupo de placebo frente a ninguno en el de los vacunados.

                                                                                                                                El comunicado de hoy insiste en que la vacuna BNT162b2 fue “bien tolerada” y que los efectos secundarios fueron en general consistentes con los observados en participantes de entre 16 y 25 años”. (Le puede interesar: Vacunas de Pfizer y Moderna son 90% efectivas para prevenir infecciones de COVID-19)

                                                                                                                                Estas peticiones representan un paso importante en los esfuerzos continuos de Pfizer y BioNTech para respaldar a los Gobiernos en la ampliación de los esfuerzos mundiales de vacunación”, asegura el comunicado difundido hoy.

                                                                                                                                La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, en inglés) confirmó el pasado 8 de diciembre la seguridad y eficacia de la vacuna de la COVID-19 de Pfizer y BioNTech para personas mayores de 16 años en un primer análisis previo a su autorización.

                                                                                                                                Ahora deberá determinar si los criterios de seguridad y eficacia se mantienen para la nueva horquilla de edad entre los 12 y 15 años. Hasta el 23 de marzo, BioNTech y Pfizer suministraron más de 200 millones de dosis de su vacuna BNT162b2 en todo el mundo y hasta finales de año sumarán más de 1.400 millones, según los encargos recibidos hasta el momento, aunque ya hay conversaciones para un abastecimiento adicional. (Lea también: Llegaron 270.270 dosis nuevas de vacunas de Pfizer al país)

                                                                                                                                Read more!
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                                                                                                                                No ad for you

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                                                                                                                                Moderna, por su parte, anunció que había iniciado los ensayos clínicos de su vacuna contra al COVID-19 en menores de 12 años el pasado 16 de marzo, algo que comenzó para adolescentes entre 12 y 17 años el pasado diciembre.

                                                                                                                                Ver todas las noticias
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