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Por primera vez, un paciente inició tratamiento genético para un grave tipo de anemia

Un paciente de 12 años inició una terapia genética que busca modificar una mutación que causa una complicada enfermedad. Aunque tiene un precio de más de 3,1 millones de dólares, el tratamiento abre la puerta a nuevas formas de tratar enfermedades que permanecían sin solución.

08 de mayo de 2024 - 12:32 a. m.
(IMAGEN DE REFERENCIA) El nuevo tratamiento busca modificar los genes de las células madres de pacientes afectados por un grave tipo de anemia.
(IMAGEN DE REFERENCIA) El nuevo tratamiento busca modificar los genes de las células madres de pacientes afectados por un grave tipo de anemia.
Foto: Mauricio Alvarado - Mauricio Alvarado Lozada

Kendric Cromer, un niño estadounidense de 12 años, se convirtió hace una semana en el primer paciente con anemia falciforme en el mundo en recibir un nuevo tratamiento genético que busca curar esta enfermedad, modificando la mutación en el gen que la provoca.

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