Se aprobó la ley para diagnosticar y tratar la endometriosis en Colombia

Imagen de referencia. Se estima que son más de 5 millones de colombianas, diagnosticadas o no, quienes sufren de endometriosis.

Foto: Éder Rodríguez

Se aprobó el proyecto de ley para diagnosticar y tratar una enfermedad que afecta a millones de mujeres en Colombia. Se trata de la endometriosis, una patología crónica y sin cura que afecta a una de cada 10 mujeres a nivel mundial.

El proyecto de ley había sido radicado en septiembre de 2021 y buscaba establecer unos protocolos de detección oportuna y tratamiento de la endometriosis, pues, aunque en Colombia no existe un registro oficial del número de mujeres que la padecen, se estima que 3,5 millones de ellas han sido diagnosticadas y hasta 1,5 millones podrían presentar síntomas (Lea también: Endometriosis: cuando la normalización del dolor menstrual invisibiliza una enfermedad).

Esta enfermedad sucede al final de cada ciclo menstrual, cuando la capa superficial del endometrio, o sea el tejido que recubre el interior del útero, se desprende y desecha cuando no hay un embarazo.

Sin embargo, cuando se tiene endometriosis, un tejido similar al endometrio crece en otros lugares diferentes al útero, como los ovarios, las trompas de Falopio o la pelvis. Incluso, y aunque de manera menos frecuente, se ha detectado su presencia en órganos como el intestino. Este crecimiento genera dolor en las mujeres; en el caso de algunas, llega a ser incapacitante y severo.

Si bien esta enfermedad no tiene cura, existen tratamientos para aliviar los síntomas: el uso de pastillas anticonceptivas, cirugías para extirpar los nódulos del tejido endometrial, o, en casos más extremos, la remoción del útero.

Es por ello que, en palabras de Luz Marina Araque, fundadora y directora de la Asociación Colombiana de Endometriosis e Infertilidad (Asocoen), la aprobación de esta ley es fundamental para tratar y diagnosticar un problema que solo le sucede a las mujeres. “Algunas tenemos que esperar más de 10 años para recibir un diagnóstico certero, sin contar que, a veces, el acceso a medicamentos para tratarnos es complicado”, le dijo Araque a El Espectador.

Las implicaciones de aprobar la ley, según Araque, sería la existencia de un protocolo para las niñas y mujeres que llegan con síntomas específicos a las consultas médicas. “También estamos pidiendo que haya un registro nacional de pacientes. Que los médicos se empiecen a especializar en la enfermedad, porque son muy pocos los ginecólogos que tienen la experiencia”, continuó Araque (Lea también: Fedesarrollo critica los proyectos de reforma a la salud y publica sus propuestas).

Además, en palabras de la fundadora, la pedagogía menstrual también es relevante. “Hablar de lo que nos sucede en la menstruación es importante para reconocer qué es normal y qué no durante los días de sangrado. No deben existir mitos tabúes. Debemos dejar de normalizar el hecho de que la menstruación duele”.

Por ello, lo ocurrido este 29 de marzo en el Congreso de la República, en palabras de Araque, es histórico. “El impacto que va a tener no solo en la vida de quienes ya tenemos el diagnóstico de la enfermedad, sino en niñas y mujeres de futuras generaciones a las que les va a cambiar la forma en que hoy en día se diagnostica y se trata la endometriosis.”